Здатність піридазинових сполук до аніон-p-взаємодій є привабливим структурним прототипом та унікальним p-біфункціональним будівельним блоком для нових полімерних та молекулярних аніонних рецепторів. Описана система важлива для твердотільного моделювання реакцій 4+1 циклоприєднання, подібних до тих, що відбуваються між тетразинами та ізоціанідами. Результати демонструють корисну методологію для аннелювання піридазинових циклів і забезпечують найпростіший хімічний доступ до піридазино[4,5-d]піридазинового каркасу.